Dr. Varsányi Balázs tudományos publikációi

Publications in peer-reviewed journals:

1. Zsolt Biró, Balázs Varsányi: A túlérett szürke hályog műtéti kezelésének nehézségei – A kétlépcsős capsulorhexis Szemészet-Ophthalmologia Hungarica, 2012; 149 (2): 60-64

2. Bernd Wissinger, Simone Schaich, Britta Baumann, Michael Bonin, Herbert Jaegle, Christoph Friedburg, Balázs Varsányi, Carel B. Hoyng, Helene Dollfus, John R. Heckenlively, Thomas Rosenberg, Günter Rudolph, Ulrich Kellner, Roberto Salati, Astrid Plomp, Elfride De Baere, Monika Andrassi-Darida, Alexandra Sauer, Christiane Wolf, Ditta Zobor, Antje Bernd, Bart P. Leroy, Péter Enyedi, Frans P.M. Cremers, Birgit Lorenz, Eberhart Zrenner, Susanne Kohl: Large Deletions of the KCNV2 Gene are Common in Patients with Cone Dystrophy with Supernormal Rod Response Human Mutation, 2011; 32 (12): 1398-1406 IF: 5.686

3. Balázs Nagy, Szabolcs Gémesi, Dávid Heller, András Magyar, Ágnes Farkas, György Ábrahám, Balázs Varsányi Comparison of pattern VEP results acquired using CRT and TFT stimulators in the clinical practice Documenta Ophthalmologica, 2011; 122 (3): 157-162 IF: 2.187

4. M. Ecsedy, B. Varsányi, A. Szigeti, Gy Szrnka, J. Németh, Zs Récsán Cone function in children with a history of preterm birth Documenta Ophthalmologica, 2011;122 (3): 141-148 IF: 2.187

5. Judit Borbely, Balazs Varsanyi, Pal Fejerdy, Peter Hermann, Holger A. Jakstat Toothguide Trainer tests with color vision deficiency simulation monitor Journal of Dentistry, 2010; 38: e41-49 IF: 2.115

6. Borbély Judit, Fejérdy Pál, Varsányi Balázs, Holger A. Jakstat, Hermann Péter: A súlyos vörös-zöld színtévesztés fogszínválasztást befolyásoló hatása Magyar Fogászat. 2010/5

7. Vámos Rita, Szigeti Andrea, Lesch Balázs, Varsányi Balázs, Farkas Ágnes X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája Szemészet, 2010; 147 (2): 85-93.

8. Rita Tuzson & Balázs Varsányi, Balázs Vince Nagy, Balázs Lesch, Rita Vámos, János Németh, Ágnes Farkas, Mária Ferencz Role of multifocal electroretinography in the diagnosis of idiopathic macular hole Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2010; 51 (3): 1666-1670 IF: 3.466

9. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia – esetismertetés (Cone dystrophy with supernormal rod response – a case report) Szemészet 2008; 145:110-113

10. B. Lesch, V. Szabó, M. Kánya, G.M. Somfai, R. Vámos, B. Varsányi, Zs. Pámer, K. Knézy, Gy. Salacz, M. Janáky, M. Ferencz, J. Hargitai, A. Papp, Á. Farkas Clinical and genetic findings in Hungarian patients with X-linked juvenile retinoschisis Molecular Vision 2008; 14:2321-2332 IF: 2.464

11. Balázs Lesch, Viktória Szabó, Melinda Kánya, Balázs Varsányi, Gábor M. Somfai, János Hargitai, Rita Vámos, Orsolya Fiedler, Ágnes Farkas Truncation of retinoschisin protein associated with a novel splice site mutation in the RS1 gene Molecular Vision 2008; 14:1549-1558 IF: 2.464

12. Ecsedy M., Szamosi A., Karkó C., Zubovics L., Varsányi B., Németh J., Récsán Zs. CT imaged macular structure in formerly preterm children Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2007; 48 (11):5207-11. IF: 3.528

13. Balázs Varsányi, Gábor Somfai, Balázs Lesch, Rita Vámos, Ágnes Farkas: Optical coherence tomography of the macula in congenital achromatopsia Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2007; 48: 2249-2253 IF: 3.528

14. Lesch B., Szabó V., Salacz Gy., Varsányi B., Somfai G.M., Farkas Á.: Az X-kromoszómához kötött juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata (Complex examination of X-linked juvenile retinoschisis) Szemészet, 2006; 143: 165-174

15. Balázs Varsányi, Bernd Wissinger, Susanne Kohl, Katja Koeppen, Ágnes Farkas: Clinical and genetic features of Hungarian achromatopsia patients, Molecular Vision, 2005;11:996-1001 IF: 2.239

16. Kohl S, Varsányi B, Antunes GA, Baumann B, Hoyng CB, Jagle H, Rosenberg T, Kellner U, Lorenz B, Salati R, Jurklies B, Farkas A, Andreasson S, Weleber RG, Jacobson SG, Rudolph G, Castellan C, Dollfus H, Legius E, Anastasi M, Bitoun P, Lev D, Sieving PA, Munier FL, Zrenner E, Sharpe LT, Cremers FP, and Wissinger B.: CNGB3 mutations account for almost 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia, European Journal of Human Genetics, 2005, Volume 13, 3: 302-8. IF: 3.251

Conference presentations (előadás, poszter)

1. Varsányi Balázs: Egy betegség-e az időskori maculadegeneráció? – Novartis szimpózium Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2014. június, Pécs – előadás

2. Varsányi Balázs: Differenciáldiagnosztikai kérdések a csaprendszert érintő retinadisztrófiákban Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2014. június, Pécs – előadás

3. Varsányi Balázs: A neurooftalmológia szerepe a neurológiában Kötelező Szintentartó Neurológiai Továbbképzés, 2013. november, Pécs - előadás

4. Varsányi Balázs: Diabéteszes maculaödéma kezelése intravitreális ranibizumab injekcióval és dexamethasone implantátummal Magyar Szemorvostársaság Retina Szekció Kongrersszusa, 2013, Velence – előadás

5. Varsányi Balázs: Szemészeti betegségek és sérülések ellátásainak újabb aspektusai Nemzeti Rehabilitációs és Szociális Hivatal Továbbképzés, 2013, Budapest – előadás

6. Varsányi Balázs: Funkcionális szemészeti vizsgálatok Diabéteszes macula ödéma és kezelése Retina disztrófiák Kötelező Szemészeti Szintentartó Tanfolyam, 2013. október, Pécs - előadások

7. Varsányi Balázs: Genetikai vizsgálatok szemészeti kórképekben Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napok, 2013. október, Pécs – előadás

8. Varsányi Balázs: Napjainkban folyó szemészeti génterápiás kutatások Látótérvizsgálat, mint prevenció Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2013. június, Siófok – előadások

9. Varsányi Balázs, Pámer Zsuzsanna, Farkas Ágnes, Biró Zsolt: Cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa: the role of blue filter IOLs ESCRS Winter Meeting, 2013. február, Varsó – poszter (legjobb poszter díja)

10. Varsányi Balázs: A glaucoma genetikai háttere Dunántúli Regionális Glaukóma Tudományos Ülés, 2012, Zalakaros – előadás

11. Varsányi Balázs: Ritka betegségek a Szemészeti Klinikán – öröklődő retina-elváltozások Méhes Károly Genetikai Napok, 2012, Pécs – előadás

12. Varsányi Balázs: Genotipus-fenotipus összefüggés szupernormális pálcika-válasszal járó csapdisztrófiában KCNV2 gén érintettsége esetén Magyar Humángenetikai Társaság Kongresszusa, 2012, Szeged – előadás

13. Varsányi Balázs: Elektrofiziológia és molekuláris genetika a szemészetben – SOE előadás Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2012, Siófok – előadás

14. Varsányi Balázs: Egyoldali, izolált felfelé tekintés zavar 4 éves gyermekben, posztvakcinációs/posztraumás eredettel – esetbemutatás Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2012, Siófok – előadás

15. Varsányi B., Nagy B.V., Magyar A., Farkas Á., Németh J. Clinical verification of input-lag correction for comparison of pVEP signals acquired using CRT and TFT displays ARVO 2012 Congress, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

16. Varsányi Balázs: An interesting case of negative ERG ISCEV@ARVO, ARVO 2012, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – előadás

17. Varsányi Balázs: Giant cell arteritis 1 st EUNOS Update Course, 2012, Budapest - előadás

18. Varsányi Balázs: Szürkehályog-ellenes műtétek retinitis pigmentosában szenvedő betegekben SHIOL Kongresszusa, 2012, Budapest – előadás

19. Varsányi Balázs: Az obita betegségei: az orbita vaszkuláris léziói Kötelező Szintentartó Továbbképzés, 2012, Budapest – előadás

20. Varsányi Balázs: Kettőslátás: Mag- és fasciculus léziók Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2011, Budapest – CME/előadás

21. Varsányi Balázs: Kettőslátás: Progresszív myopathiák Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2011, Budapest – CME/előadás

22. Varsányi Balázs: Opticus atrophiák molekuláris genetikai háttere / Genetic causes of optic atrophy and its molecular background Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2011, Siófok – SIS/előadás

23. Gáspár Ákos, Dolhay Eszter, Varsányi Balázs, Ferencz Mária Pars plana vitrectomia során alkalmazott BSS Plus és OPI irrigácis oldatösszehasonlítása / Comparison of BBS Plus and OPI irrigating solutions during PPV Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2011, Siófok – előadás

24. Varsányi B.: Az elektrofiziológia szerepe a pangásos papilla differenciáldiagnosztikájában Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2010, Budapest – CME/előadás

25. Varsányi B.: Veleszületett nystagmusok differenciáldiagnosztikája / Differential diagnosis of congenital nystamus – Rare ophthalmological diseases Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2010, Szeged – SIS/előadás

26. Varsányi B., Enyedi P., Wissinger B., Farkas Á. Genotype phenotype correlation in carriers of mutations in KCNV2 gene ARVO 2010 Congress, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

27. Varsányi B., Tuzson R., Nagy B.V., Vámos R., Lesch B., Farkas Á., Ferencz M. Analysis of multifocal ERG implicit times in the prediction of macular hole formation Acta Ophthalmologica 2009; 87 (Suppl.244) EVER 2009 Congress, September 2009, Portoroz, Slovenia – poszter (best poszter prize)

28. Varsányi B.: Electrophysiology in optic nerve disordes / Látópálya betegségek elektrofiziológiai jellemzői - Neuro-Ophthalmology Symposium Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2009, Budapest – SIS/előadás

29. Varsanyi B., Nagy B.V., Heller D., Farkas Á. Comparison of VEP results performed on CRT and LCD displays and evaluation of photometric calibration of the devices Documenta Ophthalmologica, 2009; 119: Suppl.1 44th ISCEV Annual Symposium, July, 2009, Padova, Abano Terme, Italy – poszter

30. B. Wissinger, S. Schaich, C. Wolf, H. Jägle, F. Cremers, H. Dollfus, B. Varsanyi, T. Rosenberg, E. Zrenner, and S. Kohl Large Deletions of the KCNV2 Gene in Patients With Cone Dystrophy and Supernormal Rod Response Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009 50: E-Abstract 3743 ARVO 2009 Congress, May 2009, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

31. Varsányi B., Tuzson R., Nagy B.V., Vámos R., Lesch B., Farkas Á., Ferencz M.Multifocal electroretinography ring ratios in the prediction of macular hole formation Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009 50: E-Abstract 5803 ARVO 2009 Congress, May,2009, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

32. Varsányi B.: Optical coherence tomography in inherited retinal disorders – invited speaker Clinical Research Group Seminar, October 2008, Tübingen, Germany – előadás

33. Varsányi B., Farkas Á.: Cone dystrophy with supernormal rod response – a case study Acta Ophthalmologica 2008; 86 (Suppl.243) EVER 2008 Congress, October 2008, Portoroz, Slovenia – poszter

34. Varsányi B.: Színlátászavarok és értekelésük ritka retinabetegségekben Az első tünettől a genetikai háttérig: ritka öröklődő retinabetegségek diagnózisa és differenciáldiagnózisa – kurzus Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2008, Pécs – SIS/előadás

35. Varsányi B.: Az optikai koherencia tomográfia szerepe a neurooftalmológiában MSzT Neurooftalmológiai Szekció – kurzus Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2008, Pécs – SIS/előadás

36. Mária Ferencz, Rita Tuzson, Balázs Varsányi, Gábor Márk Somfai, Orsolya Fiedler, Illés Kovacs, Ágnes Farkas Role of multifocal electroretinography in the prognosis of macular hole development World Ophthalmology Congress, 2008, Hong Kong - poszter

37. Varsányi B., Vámos R., Lesch B., Farkas Á.: Segmentation analysis of the age related retinal changes in patients with achromatopsia Acta Ophthalmologica Scandinavica 2007; 85 (Suppl.240) EVER 2007 Congress, October 2007, Portoroz, Slovenia – poszter

38. Varsányi B., Farkas Á.: Measurement the thickness of the retinal nerve fiber layer in patients with achromatopsia SOE/AAO Joint Congress, June 2007, Vienna, Austria – ePoszter

39. Varsányi B.: The complex (clinical and molecular genetic) examinations of patients with congenital achromatopsia – from a clinician’s point of view RETNET Meeting, 2007, Potsdam, Germany – előadás

40. Varsanyi B., Lesch B., Somfai GM., Farkas A. Age dependence of macular changes in congenital achromatopsia. Acta Ophthalmologica Scandinavica 2006; 84 (Suppl.239) EVER 2006 Congress, October 2006, Vilamoura, Portugal – előadás

41. Lesch B., Szabó V., Pámer Zs, Knézy K, Salacz G, Papp A, Somfai GM, Varsányi B., Vámos R., Hargitai J., Farkas Á. X-linked juvenile retinoschisis - age related macular changes by optical coherence tomography. Acta Ophthalmologica Scandinavica 2006; 84 (Suppl.239) EVER 2006 Congress, October 2006, Vilamoura, Portugal – poszter

42. B. Varsányi, B. Lesch, R. Vámos, A. Farkas. Colour full-field ERGs in the differential diagnosis of complete and incomplete forms of achromatopsia. Documenta Ophthalmologica, 2006;112:112 – poszter 44th ISCEV Annual Symposium, 2006, Fontevraud Abbey, France – poszter

43. B. Lesch, V. Szabó, Zs. Pámer, K. Knézy, B. Varsányi, R. Vámos, G. Somfai, J. Hargitai, Á. Farkas. X-linked juvenile retinoschisis – electrophysiological and molecular genetic features. Documenta Ophthalmologica 2006;112:118 44th ISCEV Annual Symposium, 2006, Fontevraud Abbey, France –poszter

44. Farkas Á., H. Bolz, Vámos R., Lesch B., Varsányi B. Az Usher szindróma – klinikai és molekuláris genetikiai vizsgálatok Szemészet. 2006;143:40 Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2006, Sopron – előadás

45. Vámos R., Hargitai J., Varsányi B., Lesch B., Szabó V., Farkas Á. Research on inherited retinal diseases at the University Eye Clinic, Budapest Pro Retina Research-colloquium, March 2006, Potsdam, Germany – poszter

46. Varsányi Balázs: A színlátás objektív vizsgálata CME Előadás, January 2006, Budapest –előadás

47. Varsányi B., Somfai G.M., Lesch B., Farkas Á. Comparison of measurements with OCT2 and OCT3 in patients with achromatopsi Ophthalmic Research, 2005, Vol. 37, Suppl. 1 EVER 2005 Congress, October 2005, Vilamoura, Porugal – poszter

48. Varsányi B., Samu K., Wenzel K., Farkas Á.: New methods in examination of achromatopsia Ophthalmic Research,, 2005, Vol. 37, Suppl. 1 EVER 2005 Congress, October 2005, Vilamoura, Portugal – előadás

49. Lesch B., Szabó V., Vámos R., Somfai G., Hargitai J., Varsányi B., Farkas Á.: Optical coherence tomography and electroretinography findings in the cases of 4 Hungarian x-linked juvenile retinoschisis families SOE Congress, September 2005, Berlin, Germany – poszter

50. Varsányi B., Samu K., Wenzel K., Farkas Á.: Új módszerek az achromatopsiás betegek vizsgálatában Szemészet, 2005; 142: 44 Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2005, Szeged – előadás

51. Varsányi B., Samu K., Wenzel K.: Achromatopsiás betegek vizsgálata pszichofizikai módszerekkel XXX. Coloristic Symposium, May 2005, Eger – előadás

52. Varsányi B., Somfai G.M., Lesch B., Farkas Á.: Optical coherence tomography (OCT2 and OCT3) in patients with congenital achromatopsia EURETINA Congress, May 2005, Barcelona, Spain – poszter

53. Varsányi B., Samu K., Wenzel K.: Pszichofizikai vizsgálatok achromatopsiás betegeken PhD Conference, April 2005, Budapest – előadás

54. Varsányi B., Somfai G.M., Farkas Á.: Optical coherence tomography in patients with achromatopsia Ophthalmic Research, 2004, 36, Suppl.1 EVER 2004 Congress, September 2004, Vilamoura, Portugal – előadás

55. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes: A spektrális luminozitás mérése congenitalis achromatopsiában PhD Conference, 2004., Budapest – előadás

56. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes: Klinikai és molekuláris genetikai vizsgálatok eredményeinek összevetése veleszületett teljes színvakság eseteiben TDK Conference, 2003., Budapest – előadás (II. prize)