Dr. Varsányi Balázs tudományos publikációi

Publications in peer-reviewed journals:

1. Viktória Szabó, Balázs Varsányi, Mirella Barboni, Ágnes Takács, Krisztina Knézy, Mária Judit Molnár, Zoltán Zsolt Nagy, Bence György, Carlo Rivolta. Insights into eye genetics and recent advances in ocular gene therapy. Molecular and Cellular Probes, Volume 79, 2025, 102008, ISSN 0890-8508, https://doi.org/10.1016/j.mcp.2025.102008.

2. Balazs Laszlo Varsanyi, András Seres, Mirella Telles Salgueiro Barboni, Zoltán Zsolt Nagy, Viktória Szabó; Accumulation of variants in inherited retinal dystrophy genes in a Hungarian family with Oguchi disease. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2024;65(7):5277. https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2799471

3. Arshad M Khanani, MD,  Sunil S Patel, MD, Prof Giovanni Staurenghi, MD,  Prof Ramin Tadayoni, MD, Carl J Danzig, MD, David A Eichenbaum, MD et al. on behalf of theGATHER2 trial investigators:  Efficacy and safety of avacincaptad pegol in patients with geographic atrophy (GATHER2): 12-month results from a randomised, double-masked, phase 3 trial. Lancet,  VOLUME 402, ISSUE 10411, P1449-1458, OCTOBER 21, 2023  https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)01583-0/abstract

4. Solaki M, Baumann B, Reuter P, Andreasson S, Audo I, Ayuso C, Balousha G, Benedicenti F, Birch D, Bitoun P, Blain D, Bocquet B, Branham K, Català-Mora J, De Baere E, Dollfus H, Falana M, Giorda R, Golovleva I, Gottlob I, Heckenlively JR, Jacobson SG, Jones K, Jägle H, Janecke AR, Kellner U, Liskova P, Lorenz B, Martorell-Sampol L, Messias A, Meunier I, Belga Ottoni Porto F, Papageorgiou E, Plomp AS, de Ravel TJL, Reiff CM, Renner AB, Rosenberg T, Rudolph G, Salati R, Sener EC, Sieving PA, Stanzial F, Traboulsi EI, Tsang SH, Varsanyi B, Weleber RG, Zobor D, Stingl K, Wissinger B, Kohl S. Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia. Hum Mutat. 2022 Jul;43(7):832-858. doi: 10.1002/humu.24371. Epub 2022 Apr 14. PMID: 35332618. (fulltext)

5. Garweg JG, Štefanickova J, Hoyng C, Niesen T, Schmelter T, Leal S, Sivaprasad S; VIOLET Investigators. Dosing Regimens of Intravitreal Aflibercept for Diabetic Macular Edema Beyond the First Year: VIOLET, a Prospective Randomized Trial. Adv Ther. 2022 Jun;39(6):2701-2716. doi: 10.1007/s12325-022-02119-z. Epub 2022 Apr 12. PMID: 35412227; PMCID: PMC9123040. (fulltext)

6. Heier JS, Khanani AM, Quezada Ruiz C, Basu K, Ferrone PJ, Brittain C, Figueroa MS, Lin H, Holz FG, Patel V, Lai TYY, Silverman D, Regillo C, Swaminathan B, Viola F, Cheung CMG, Wong TY; TENAYA and LUCERNE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab up to every 16 weeks for neovascular age-related macular degeneration (TENAYA and LUCERNE): two randomised, double-masked, phase 3, non-inferiority trials. Lancet. 2022 Feb 19;399(10326):729-740. doi: 10.1016/S0140-6736(22)00010-1. Epub 2022 Jan 24. PMID: 35085502. (link)

7. Wykoff CC, Abreu F, Adamis AP, Basu K, Eichenbaum DA, Haskova Z, Lin H, Loewenstein A, Mohan S, Pearce IA, Sakamoto T, Schlottmann PG, Silverman D, Sun JK, Wells JA, Willis JR, Tadayoni R; YOSEMITE and RHINE Investigators. Efficacy, durability, and safety of intravitreal faricimab with extended dosing up to every 16 weeks in patients with diabetic macular oedema (YOSEMITE and RHINE): two randomised, double-masked, phase 3 trials. Lancet. 2022 Feb 19;399(10326):741-755. doi: 10.1016/S0140-6736(22)00018-6. Epub 2022 Jan 24. PMID: 35085503. (link)

8. Medeiros FA, Walters TR, Kolko M, Coote M, Bejanian M, Goodkin ML, Guo Q, Zhang J, Robinson MR, Weinreb RN; ARTEMIS 1 Study Group. Phase 3, Randomized, 20-Month Study of Bimatoprost Implant in Open-Angle Glaucoma and Ocular Hypertension (ARTEMIS 1). Ophthalmology. 2020 Dec;127(12):1627-1641. doi: 10.1016/j.ophtha.2020.06.018. Epub 2020 Jun 13. PMID: 32544560. (link)

9. Weisschuh N, Sturm M, Baumann B, Audo I, Ayuso C, Bocquet B, Branham K, Brooks BP, Catalá-Mora J, Giorda R, Heckenlively JR, Hufnagel RB, Jacobson SG, Kellner U, Kitsiou-Tzeli S, Matet A, Martorell Sampol L, Meunier I, Rudolph G, Sharon D, Stingl K, Streubel B, Varsányi B, Wissinger B, Kohl S. Deep-intronic variants in CNGB3 cause achromatopsia by pseudoexon activation. Hum Mutat. 2020 Jan;41(1):255-264. doi: 10.1002/humu.23920. Epub 2019 Sep 30. PMID: 31544997; PMCID: PMC8182131. (fulltext)

10. Garweg JG, Stefanickova J, Hoyng C, Schmelter T, Niesen T, Sowade O, Sivaprasad S; AQUA Investigators. Vision-Related Quality of Life in Patients with Diabetic Macular Edema Treated with Intravitreal Aflibercept: The AQUA Study. Ophthalmol Retina. 2019 Jul;3(7):567-575. doi: 10.1016/j.oret.2019.03.012. Epub 2019 Mar 21. PMID: 31080168. (fulltext)

11. Holz FG, Sadda SR, Busbee B, Chew EY, Mitchell P, Tufail A, Brittain C, Ferrara D, Gray S, Honigberg L, Martin J, Tong B, Ehrlich JS, Bressler NM; Chroma and Spectri Study Investigators. Efficacy and Safety of Lampalizumab for Geographic Atrophy Due to Age-Related Macular Degeneration: Chroma and Spectri Phase 3 Randomized Clinical Trials. JAMA Ophthalmol. 2018 Jun 1;136(6):666-677. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2018.1544. PMID: 29801123; PMCID: PMC6145777. (fulltext)

12. Fehér J, Taurone S, Spoletini M, Biró Z, Varsányi B, Scuderi G, Orlando MP, Turchetta R, Micera A, Artico M. Ultrastructure of neurovascular changes in human diabetic retinopathy. Int J Immunopathol Pharmacol. 2018 Jan-Dec;31:394632017748841. doi: 10.1177/0394632017748841. Epub 2017 Dec 18. PMID: 29251013; PMCID: PMC5849217. (fulltext)

13. Vámos R, Külm M, Szabó V, Ahman A, Lesch B, Schneider M, Varsányi B, Nagy ZZ, Németh J, Farkas Á. Leber congenital amaurosis: first genotyped Hungarian patients and report of 2 novel mutations in the CRB1 and CEP290 genes. Eur J Ophthalmol. 2016 Jan-Feb;26(1):78-84. doi: 10.5301/ejo.5000643. Epub 2015 Jul 2. PMID: 26165328. (link)

14. Zsolt Biró, Balázs Varsányi: A túlérett szürke hályog műtéti kezelésének nehézségei – A kétlépcsős capsulorhexis Szemészet-Ophthalmologia Hungarica, 2012; 149 (2): 60-64

15. Bernd Wissinger, Simone Schaich, Britta Baumann, Michael Bonin, Herbert Jaegle, Christoph Friedburg, Balázs Varsányi, Carel B. Hoyng, Helene Dollfus, John R. Heckenlively, Thomas Rosenberg, Günter Rudolph, Ulrich Kellner, Roberto Salati, Astrid Plomp, Elfride De Baere, Monika Andrassi-Darida, Alexandra Sauer, Christiane Wolf, Ditta Zobor, Antje Bernd, Bart P. Leroy, Péter Enyedi, Frans P.M. Cremers, Birgit Lorenz, Eberhart Zrenner, Susanne Kohl: Large Deletions of the KCNV2 Gene are Common in Patients with Cone Dystrophy with Supernormal Rod Response Human Mutation, 2011; 32 (12): 1398-1406 IF: 5.686

16. Balázs Nagy, Szabolcs Gémesi, Dávid Heller, András Magyar, Ágnes Farkas, György Ábrahám, Balázs Varsányi Comparison of pattern VEP results acquired using CRT and TFT stimulators in the clinical practice Documenta Ophthalmologica, 2011; 122 (3): 157-162 IF: 2.187

17. M. Ecsedy, B. Varsányi, A. Szigeti, Gy Szrnka, J. Németh, Zs Récsán Cone function in children with a history of preterm birth Documenta Ophthalmologica, 2011;122 (3): 141-148 IF: 2.187

18. Judit Borbely, Balazs Varsanyi, Pal Fejerdy, Peter Hermann, Holger A. Jakstat Toothguide Trainer tests with color vision deficiency simulation monitor Journal of Dentistry, 2010; 38: e41-49 IF: 2.115

19. Borbély Judit, Fejérdy Pál, Varsányi Balázs, Holger A. Jakstat, Hermann Péter: A súlyos vörös-zöld színtévesztés fogszínválasztást befolyásoló hatása Magyar Fogászat. 2010/5 

20. Vámos Rita, Szigeti Andrea, Lesch Balázs, Varsányi Balázs, Farkas Ágnes X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája Szemészet, 2010; 147 (2): 85-93.

21. Rita Tuzson; Balázs Varsányi, Balázs Vince Nagy, Balázs Lesch, Rita Vámos, János Németh, Ágnes Farkas, Mária Ferencz Role of multifocal electroretinography in the diagnosis of idiopathic macular hole Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2010; 51 (3): 1666-1670 IF: 3.466

22. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia – esetismertetés (Cone dystrophy with supernormal rod response – a case report) Szemészet 2008; 145:110-113

23. B. Lesch, V. Szabó, M. Kánya, G.M. Somfai, R. Vámos, B. Varsányi, Zs. Pámer, K. Knézy, Gy. Salacz, M. Janáky, M. Ferencz, J. Hargitai, A. Papp, Á. Farkas Clinical and genetic findings in Hungarian patients with X-linked juvenile retinoschisis Molecular Vision 2008; 14:2321-2332 IF: 2.464

24. Balázs Lesch, Viktória Szabó, Melinda Kánya, Balázs Varsányi, Gábor M. Somfai, János Hargitai, Rita Vámos, Orsolya Fiedler, Ágnes Farkas Truncation of retinoschisin protein associated with a novel splice site mutation in the RS1 gene Molecular Vision 2008; 14:1549-1558 IF: 2.464

25. Ecsedy M., Szamosi A., Karkó C., Zubovics L., Varsányi B., Németh J., Récsán Zs. CT imaged macular structure in formerly preterm children Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2007; 48 (11):5207-11. IF: 3.528

26. Balázs Varsányi, Gábor Somfai, Balázs Lesch, Rita Vámos, Ágnes Farkas: Optical coherence tomography of the macula in congenital achromatopsia Investigative Ophthalmology and Visual Science, 2007; 48: 2249-2253 IF: 3.528

27. Lesch B., Szabó V., Salacz Gy., Varsányi B., Somfai G.M., Farkas Á.: Az X-kromoszómához kötött juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata (Complex examination of X-linked juvenile retinoschisis) Szemészet, 2006; 143: 165-174

28. Balázs Varsányi, Bernd Wissinger, Susanne Kohl, Katja Koeppen, Ágnes Farkas: Clinical and genetic features of Hungarian achromatopsia patients, Molecular Vision, 2005;11:996-1001 IF: 2.239

29. Kohl S, Varsányi B, Antunes GA, Baumann B, Hoyng CB, Jagle H, Rosenberg T, Kellner U, Lorenz B, Salati R, Jurklies B, Farkas A, Andreasson S, Weleber RG, Jacobson SG, Rudolph G, Castellan C, Dollfus H, Legius E, Anastasi M, Bitoun P, Lev D, Sieving PA, Munier FL, Zrenner E, Sharpe LT, Cremers FP, and Wissinger B.: CNGB3 mutations account for almost 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia, European Journal of Human Genetics, 2005, Volume 13, 3: 302-8. IF: 3.251

Conference presentations (előadás, poszter, kurzus)

1. Biró Zsolt, Varsányi Balázs,Hajóssy Kristóf, Fábos Zoltán, Bálint András. 20 éves az IFIS - mit tudunk és mit nem? Kurzus,  SHIOL 2025, a Magyar Műlencse Implantációs és Refraktív Sebészeti Társaság Kongresszusa. Siófok, Hotel Azúr, 2025.03.2-22.

2. Varsányi Balázs:Cseberből mederbe - Episode 4: Egy új remény (Emelt dózisú anti-VEGF alkalmazásával szerzett tapasztalatok diabéteszes makulaödémában a PHOTON klinikai vizsgálat során). Előadás, A Magyar Szemorvostársaság Retina Szekciójának kongresszusa. Siófok, 2024 október 4-5.

3. makulaödémában a PHOTON klinikai vizsgálat során)TAKÁCS ÁGNES ILDIKÓ, VÁMOS RITA, LESCH BALÁZS, DOBOS DOMINIK, VÉGH ANDRÁS, ZOBOR DITTA, VARSÁNYI BALÁZS, KNÉZY KRISZTINA, GYÖRGY BENCE, NAGY ZOLTÁN ZSOLT, SZABÓ VIKTÓRIA. AMINOSAVCSERE NÉLKÜL KIALAKULHAT BETEGSÉG? Előadás, Magyar Szemorvostársaság 2024. évi kongresszusa. Eger, 2024 június 20-22.

4. VÉGH ANDRÁS, DOBOS DOMINIK, TAKÁCS ÁGNES, BESZTERCEI BARBARA, ZOBOR DITTA, KNÉZY KRISZTINA, VARSÁNYI BALÁZS, NAGY ZOLTÁN ZSOLT, SZABÓ VIKTÓRIA. AZ ABCA4 GÉN-ASSZOCIÁLT MACULADISZTRÓFIA MEGJELENÉSE A RIMS1 GÉN VARIÁNSÁNAK MÓDOSÍTÓ HATÁSA ESETÉN – ESETISMERTETÉS. Előadás, Magyar Szemorvostársaság 2024. évi kongresszusa. Eger, 2024 június 20-22.

5. VARSÁNYI BALÁZS. GENETIKAI VIZSGÁLATI LEHETŐSÉGEK – MAGYARORSZÁGON? Előadás, Magyar Szemorvostársaság 2024. évi kongresszusa. Eger, 2024 június 20-22.

6. VARSÁNYI BALÁZS.  DIABÉTESZES MAKULAÖDÉMA (DME) ESETEK KEZELÉSE FARICIMABBAL (VALÓS ÉLETBELI,ILL.YOSEMITEKLINIKAI VIZSGÁLAT TAPASZTALATAI). Előadás, Magyar Szemorvostársaság 2024. évi kongresszusa. Eger, 2024 június 20-22.

7. FÜSTÖS RÉKA, VARGA BEATRIX, VARSÁNYI BALÁZS. POLAND SZINDRÓMA SZEMÉSZETI VONATKOZÁSAI – ESETBEMUTATÁS, poster. Magyar Szemorvostársaság 2024. évi kongresszusa. Eger, 2024 június 20-22.

8. Varsányi Balázs: Szürkehályog műtétek Johnson&Johnson “Signature Pro” készülék alkalmazásával, előretöltött “Eyhance” monofocal+, valamint “Synergy” EDOF+ műlencsék implantációjával. Előadás, near-live surgery symposium. SHIOL 2024, a Magyar Műlencse Implantációs és Refraktív Sebészeti Társaság Kongresszusa. Siófok, Hotel Azúr, 2024.03.21-23.

9. Szabó Viktória, Varsányi Balázs, Barboni Mirella, Lesch Balázs, Végh András, Takács Péter István, Takács Ágnes, Besztercei Barbara, Zobor Ditta, Knézy Krisztina, Nagy Zoltán Zsolt, Vámos Rita. Rodopszin génvariánsok öröklődő retina dystrophiában / Variants of rhodopsin gene in inherited retinal dystrophies.  Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

10. Varsányi Balázs, Takács Ágnes, Füstös Réka, Vámos Rita, Barboni Mirellla, Krisztina Knézy, Ditta Zobor, Nagy Zoltán Zsolt, Szabó Viktória. Autoszómális domináns csapdisztrófiát okozó új patogén variánsok a GUCA1A génben / Novel mutations in GUCA1A gene causing autosomal dominant cone dystrophy.  Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

11. Végh András, Vámos Rita, Takács Péter István, Takács Ágnes, Besztercei Barbara, Zobor Ditta, Knézy Krisztina, Varsányi Balázs, Nagy Zoltán Zsolt, Szabó Viktória. Az Usher-szindróma IIC típusával diagnosztizált genotipizált betegeink fenotípus spektruma / The phenotype spectrum of our genotyped patients diagnosed with Usher syndrome type IIC.   Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

12.  Takács Péter István, Lesch Balázs, Végh András, Zobor Ditta, Varsányi Balázs, Barboni Mirella, Takács Ágnes, Besztercei Barbara, Knézy Krisztina, Vámos Rita, Nagy Zoltán Zsolt, Szabó ViktóriaAz ABCA4 génhez kötött retinopathiák genotípus és fenotípus elemzése / Genotype and phenotype analysis of ABCA4 gene-related retinopathies.  Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

13. Takács Ágnes, Varsányi Balázs, Zobor Ditta, Barboni Mirella, Vámos Rita, Knézy Krisztina, Lesch Balázs, Szabó Viktória, Nagy Zoltán Zsolt. A CDHR1 gén mutációi herediter retinadisztrófiákban – Esetismertetések / CDHR1 gene mutations in hereditary retinal dystrophies. Case reports.  Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

14. Füstös Réka, Varga Beatrix, Pál Endre, Varsányi Balázs. Dystrophia myotoniás betegek szemészeti vizsgálata / Ophthalmological examination of patients with myotonic dystrophy. Előadás a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

15. Patty Gergely, Füstös Réka, Varga Beatrix, Varsányi Balázs. A glükózkontroll hatása az anti-VEGF terápia hatékonyságára diabéteszes maculaödéma (DME) kezelése során / Effect of glucose contol on the efficacy of anti- VEGF therpay in the treatment of diabetic macular edema (DME).  Poszter a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

16. Varga Beatrix, Füstös Réka, Nagy Ágnes, Varsányi Balázs. Maculalyuk záródása konzervatív kezelés során – esetbemutatás / Macular hole closure after conservative medical treatments – a case report.  Poszter a Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusán, Bük, 2023 június 22-24.

17. Dr. Varsányi Balázs - Fekvőbeteg intézeti háttér kérdései. Előadás a Magán Szemorvosok Szimpóziuma (MASZKE) keretében. Magyar Szemorvostársaság 2023 évi kongresszusa, Bük, 2023 június 22-24.

18. Balazs Varsanyi: Gene therapy for achromatopsia. Oral presentation, XXIII. Congress of the Italian Society of Vitreoretinal Surgery (GIVRE), Trieste, 8-10th June 2023.

19. Prof. Biró Zsolt, Varsányi Balázs: Szürkehályog műtét aniridiás betegnél. SHIOL kongresszus, Siófok, 2023 március 23-25.

20. Szabó Viktória, Vámos R., Lesch B., Varsányi B., Knézy K., Zobor D., Mirella B., Resch M., Nagy Z.Zs.: Összetett genotípusok öröklődő retina disztrófiákban: variánsok jelentőségének elemzése NGS vizsgálataink kapcsán.  Előadás, A Magyar Szemorvostársaság Retina Szekciójának kongresszusa, 2022 október 7-8, Debrecen.

21. Takács Péter, Végh A., Vámos R., Lesch B., Knézy K., Varsányi B., Mirella B., Szamosi A., Nagy Z.Zs., Szabó V.: Az ABCA4 gén okozta retina dystrophiák genotípus-fenotípus spektruma. Előadás, A Magyar Szemorvostársaság Retina Szekciójának kongresszusa, 2022 október 7-8, Debrecen. 

22. Varsányi Balázs, Szabó V., Lesch B., Zobor D., Nagy Z.Zs., Vámos R.: Útvesztők az örökletes retinadisztrófiák genetikai vizsgálata során – esetismertetés. Előadás, A Magyar Szemorvostársaság Retina Szekciójának kongresszusa, 2022 október 7-8, Debrecen.

23. Varsányi Balázs: Hogyan kell kezelni? Az öröklődő retina disztrófiák kezelési lehetőségei. Előadás a Genetiai szekció kurzusában, A Magyar Szemorvostársaság Retina Szekciójának kongresszusa, 2022 október 7-8, Debrecen

24. Varsányi Balázs: Egy betegség-e az időskori maculadegeneráció? – Novartis szimpózium Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2014. június, Pécs – előadás

25. Varsányi Balázs: Differenciáldiagnosztikai kérdések a csaprendszert érintő retinadisztrófiákban Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2014. június, Pécs – előadás

26. Varsányi Balázs: A neurooftalmológia szerepe a neurológiában Kötelező Szintentartó Neurológiai Továbbképzés, 2013. november, Pécs - előadás

27. Varsányi Balázs: Diabéteszes maculaödéma kezelése intravitreális ranibizumab injekcióval és dexamethasone implantátummal Magyar Szemorvostársaság Retina Szekció Kongrersszusa, 2013, Velence – előadás

28. Varsányi Balázs: Szemészeti betegségek és sérülések ellátásainak újabb aspektusai Nemzeti Rehabilitációs és Szociális Hivatal Továbbképzés, 2013, Budapest – előadás

29. Varsányi Balázs: Funkcionális szemészeti vizsgálatok Diabéteszes macula ödéma és kezelése Retina disztrófiák Kötelező Szemészeti Szintentartó Tanfolyam, 2013. október, Pécs - előadások

30. Varsányi Balázs: Genetikai vizsgálatok szemészeti kórképekben Méhes Károly Genetikai Továbbképző Napok, 2013. október, Pécs – előadás

31. Varsányi Balázs: Napjainkban folyó szemészeti génterápiás kutatások Látótérvizsgálat, mint prevenció Magyar Szemorvostársaság Kongresszusa, 2013. június, Siófok – előadások

32. Varsányi Balázs, Pámer Zsuzsanna, Farkas Ágnes, Biró Zsolt: Cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa: the role of blue filter IOLs ESCRS Winter Meeting, 2013. február, Varsó – poszter (legjobb poszter díja)

33. Varsányi Balázs: A glaucoma genetikai háttere Dunántúli Regionális Glaukóma Tudományos Ülés, 2012, Zalakaros – előadás

34. Varsányi Balázs: Ritka betegségek a Szemészeti Klinikán – öröklődő retina-elváltozások Méhes Károly Genetikai Napok, 2012, Pécs – előadás

35. Varsányi Balázs: Genotipus-fenotipus összefüggés szupernormális pálcika-válasszal járó csapdisztrófiában KCNV2 gén érintettsége esetén Magyar Humángenetikai Társaság Kongresszusa, 2012, Szeged – előadás

36. Varsányi Balázs: Elektrofiziológia és molekuláris genetika a szemészetben – SOE előadás Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2012, Siófok – előadás

37. Varsányi Balázs: Egyoldali, izolált felfelé tekintés zavar 4 éves gyermekben, posztvakcinációs/posztraumás eredettel – esetbemutatás Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2012, Siófok – előadás

38. Varsányi B., Nagy B.V., Magyar A., Farkas Á., Németh J. Clinical verification of input-lag correction for comparison of pVEP signals acquired using CRT and TFT displays ARVO 2012 Congress, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

39. Varsányi Balázs: An interesting case of negative ERG ISCEV@ARVO, ARVO 2012, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – előadás

40. Varsányi Balázs: Giant cell arteritis 1 st EUNOS Update Course, 2012, Budapest - előadás

41. Varsányi Balázs: Szürkehályog-ellenes műtétek retinitis pigmentosában szenvedő betegekben SHIOL Kongresszusa, 2012, Budapest – előadás

42. Varsányi Balázs: Az obita betegségei: az orbita vaszkuláris léziói Kötelező Szintentartó Továbbképzés, 2012, Budapest – előadás

43. Varsányi Balázs: Kettőslátás: Mag- és fasciculus léziók Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2011, Budapest – CME/előadás

44. Varsányi Balázs: Kettőslátás: Progresszív myopathiák Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2011, Budapest – CME/előadás

45. Varsányi Balázs: Opticus atrophiák molekuláris genetikai háttere / Genetic causes of optic atrophy and its molecular background Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2011, Siófok – SIS/előadás

46. Gáspár Ákos, Dolhay Eszter, Varsányi Balázs, Ferencz Mária Pars plana vitrectomia során alkalmazott BSS Plus és OPI irrigácis oldatösszehasonlítása / Comparison of BBS Plus and OPI irrigating solutions during PPV Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2011, Siófok – előadás

47. Varsányi B.:  Az elektrofiziológia szerepe a pangásos papilla differenciáldiagnosztikájában Hungarian Society of Ophthalmologists, Section of Neuroophthalmology, 2010, Budapest – CME/előadás

48. Varsányi B.: Veleszületett nystagmusok differenciáldiagnosztikája / Differential diagnosis of congenital nystamus – Rare ophthalmological diseases Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2010, Szeged – SIS/előadás

49. Varsányi B., Enyedi P., Wissinger B., Farkas Á. Genotype phenotype correlation in carriers of mutations in KCNV2 gene ARVO 2010 Congress, May 2010, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

50. Varsányi B., Tuzson R., Nagy B.V., Vámos R., Lesch B., Farkas Á., Ferencz M. Analysis of multifocal ERG implicit times in the prediction of macular hole formation Acta Ophthalmologica 2009; 87 (Suppl.244) EVER 2009 Congress, September 2009, Portoroz, Slovenia – poszter (best poszter prize)

51. Varsányi B.: Electrophysiology in optic nerve disordes / Látópálya betegségek elektrofiziológiai jellemzői - Neuro-Ophthalmology Symposium Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2009, Budapest – SIS/előadás

52. Varsanyi B., Nagy B.V., Heller D., Farkas Á. Comparison of VEP results performed on CRT and LCD displays and evaluation of photometric calibration of the devices Documenta Ophthalmologica, 2009; 119: Suppl.1 44th ISCEV Annual Symposium, July, 2009, Padova, Abano Terme, Italy – poszter

53. B. Wissinger, S. Schaich, C. Wolf, H. Jägle, F. Cremers, H. Dollfus, B. Varsanyi, T. Rosenberg, E. Zrenner, and S. Kohl Large Deletions of the KCNV2 Gene in Patients With Cone Dystrophy and Supernormal Rod Response Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009 50: E-Abstract 3743 ARVO 2009 Congress, May 2009, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

54. Varsányi B., Tuzson R., Nagy B.V., Vámos R., Lesch B., Farkas Á., Ferencz M.Multifocal electroretinography ring ratios in the prediction of macular hole formation Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009 50: E-Abstract 5803 ARVO 2009 Congress, May,2009, Fort Lauderdale, FL, USA – poszter

55. Varsányi B.: Optical coherence tomography in inherited retinal disorders – invited speaker Clinical Research Group Seminar, October 2008, Tübingen, Germany – előadás 

56. Varsányi B., Farkas Á.: Cone dystrophy with supernormal rod response – a case study Acta Ophthalmologica 2008; 86 (Suppl.243) EVER 2008 Congress, October 2008, Portoroz, Slovenia – poszter

57. Varsányi B.: Színlátászavarok és értekelésük ritka retinabetegségekben Az első tünettől a genetikai háttérig: ritka öröklődő retinabetegségek diagnózisa és differenciáldiagnózisa – kurzus Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2008, Pécs – SIS/előadás

58. Varsányi B.: Az optikai koherencia tomográfia szerepe a neurooftalmológiában MSzT Neurooftalmológiai Szekció – kurzus Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2008, Pécs – SIS/előadás

59. Mária Ferencz, Rita Tuzson, Balázs Varsányi, Gábor Márk Somfai, Orsolya Fiedler, Illés Kovacs, Ágnes Farkas Role of multifocal electroretinography in the prognosis of macular hole development World Ophthalmology Congress, 2008, Hong Kong - poszter

60. Varsányi B., Vámos R., Lesch B., Farkas Á.: Segmentation analysis of the age related retinal changes in patients with achromatopsia Acta Ophthalmologica Scandinavica 2007; 85 (Suppl.240) EVER 2007 Congress, October 2007, Portoroz, Slovenia – poszter

61. Varsányi B., Farkas Á.: Measurement the thickness of the retinal nerve fiber layer in patients with achromatopsia SOE/AAO Joint Congress, June 2007, Vienna, Austria – ePoszter

62. Varsányi B.: The complex (clinical and molecular genetic) examinations of patients with congenital achromatopsia – from a clinician’s point of view RETNET Meeting, 2007, Potsdam, Germany – előadás

63. Varsanyi B., Lesch B., Somfai GM., Farkas A. Age dependence of macular changes in congenital achromatopsia. Acta Ophthalmologica Scandinavica 2006; 84 (Suppl.239) EVER 2006 Congress, October 2006, Vilamoura, Portugal – előadás

64. Lesch B., Szabó V., Pámer Zs, Knézy K, Salacz G, Papp A, Somfai GM, Varsányi B., Vámos R., Hargitai J., Farkas Á. X-linked juvenile retinoschisis - age related macular changes by optical coherence tomography. Acta Ophthalmologica Scandinavica 2006; 84 (Suppl.239) EVER 2006 Congress, October 2006, Vilamoura, Portugal – poszter

65. B. Varsányi, B. Lesch, R. Vámos, A. Farkas. Colour full-field ERGs in the differential diagnosis of complete and incomplete forms of achromatopsia. Documenta Ophthalmologica, 2006;112:112 – poszter 44th ISCEV Annual Symposium, 2006, Fontevraud Abbey, France – poszter

66. B. Lesch, V. Szabó, Zs. Pámer, K. Knézy, B. Varsányi, R. Vámos, G. Somfai, J. Hargitai, Á. Farkas. X-linked juvenile retinoschisis – electrophysiological and molecular genetic features. Documenta Ophthalmologica 2006;112:118 44th ISCEV Annual Symposium, 2006, Fontevraud Abbey, France –poszter

67. Farkas Á., H. Bolz, Vámos R., Lesch B., Varsányi B. Az Usher szindróma – klinikai és molekuláris genetikiai vizsgálatok Szemészet. 2006;143:40 Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, 2006, Sopron – előadás

68. Vámos R., Hargitai J., Varsányi B., Lesch B., Szabó V., Farkas Á. Research on inherited retinal diseases at the University Eye Clinic, Budapest Pro Retina Research-colloquium, March 2006, Potsdam, Germany – poszter

69. Varsányi Balázs: A színlátás objektív vizsgálata CME Előadás, January 2006, Budapest –előadás

70. Varsányi B., Somfai G.M., Lesch B., Farkas Á. Comparison of measurements with OCT2 and OCT3 in patients with achromatopsi Ophthalmic Research, 2005, Vol. 37, Suppl. 1 EVER 2005 Congress, October 2005, Vilamoura, Porugal – poszter

71. Varsányi B., Samu K., Wenzel K., Farkas Á.: New methods in examination of achromatopsia Ophthalmic Research,, 2005, Vol. 37, Suppl. 1 EVER 2005 Congress, October 2005, Vilamoura, Portugal – előadás

72. Lesch B., Szabó V., Vámos R., Somfai G., Hargitai J., Varsányi B., Farkas Á.: Optical coherence tomography and electroretinography findings in the cases of 4 Hungarian x-linked juvenile retinoschisis families SOE Congress, September 2005, Berlin, Germany – poszter

73. Varsányi B., Samu K., Wenzel K., Farkas Á.: Új módszerek az achromatopsiás betegek vizsgálatában Szemészet, 2005; 142: 44 Congress of Hungarian Society of Ophthalmologists, June 2005, Szeged – előadás

74. Varsányi B., Samu K., Wenzel K.: Achromatopsiás betegek vizsgálata pszichofizikai módszerekkel XXX. Coloristic Symposium, May 2005, Eger – előadás

75. Varsányi B., Somfai G.M., Lesch B., Farkas Á.: Optical coherence tomography (OCT2 and OCT3) in patients with congenital achromatopsia EURETINA Congress, May 2005, Barcelona, Spain – poszter

76. Varsányi B., Samu K., Wenzel K.: Pszichofizikai vizsgálatok achromatopsiás betegeken PhD Conference, April 2005, Budapest – előadás

77. Varsányi B., Somfai G.M., Farkas Á.: Optical coherence tomography in patients with achromatopsia Ophthalmic Research, 2004, 36, Suppl.1 EVER 2004 Congress, September 2004, Vilamoura, Portugal – előadás

78. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes: A spektrális luminozitás mérése congenitalis achromatopsiában PhD Conference, 2004., Budapest – előadás

79. Varsányi Balázs, Farkas Ágnes: Klinikai és molekuláris genetikai vizsgálatok eredményeinek összevetése veleszületett teljes színvakság eseteiben TDK Conference, 2003., Budapest – előadás (II. prize)